OBJETIVOS DE APRENDIZAJE

Identificar los aspectos de la gestión de reactivos y consumibles utilizados en el laboratorio: incluyendo el control de inventarios, la producción de reactivos en el laboratorio y los provistos por la industria del diagnóstico in vitro (dispositivos IDV).
Resaltar la importancia del apego a regulaciones y a las instrucciones de uso del fabricante como fuentes de riesgo en la seguridad del paciente.
Definir las pruebas de aceptación de dispositivos IDV y pruebas realizadas por el usuario.
Desarrollar el seguimiento de incidentes y eventos adversos (tecnovigilancia) para la aplicación de acciones correctivas o preventivas en favor de la seguridad del paciente.

DIRIGIDO A

MODALIDAD: ASÍNCRONO

MODALIDAD: ASÍNCRONO

Supervisores del laboratorio a cargo de la selección de reactivos y consumibles.
Administradores.
Encargados de compras y almacén.
Analistas.
Calidólogos.

Del laboratorio clínico, de imagenología y del banco de sangre.

MODALIDAD: ASÍNCRONO

MODALIDAD: ASÍNCRONO

MODALIDAD: ASÍNCRONO

Contenidos disponibles para estudio y desarrollo de actividades.
Interacción con el instructor en streaming y el línea durante el proceso instruccional.

INCLUYE

MODALIDAD: ASÍNCRONO

DURACIÓN

Acceso al campus virtual.
Materiales didácticos: presentaciones, infografías y formularios.
Ejemplos de: control de inventarios y de inspección.
Evaluación.
Constancia de asistencia.

DURACIÓN

INSTRUCTOR

DURACIÓN

20 horas lectivas.
2 horas en tiempo real con el instructor.

INSTRUCTOR

INSTRUCTOR

INSTRUCTOR

M.en C. Elizabeth Campos García

Química Bacterióloga y Parasitóloga certificada en Gestión de la Calidad por CLSI.

BASADO EN:

INSTRUCTOR

INSTRUCTOR

ISO 22367:2020. Aplicación de la gestión del riesgo para laboratorios clínicos.