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" El laboratorio deberá contar con procesos para la selección, adquisición, recepción, almacenamiento, pruebas de aceptación y manejo de inventario de reactivos y consumibles. "
[6.6.1 ISO 15189:2022]
OBJETIVOS DE APRENDIZAJE
- Conocer y aplicar el proceso de calificación de equipo de laboratorio según su uso previsto.
- Revisar las instrucciones de uso del fabricante como fuente de riesgo en la seguridad del paciente.
- Definir los aspectos relevantes de la gestión de uso del equipo.
- Desarrollar el seguimiento de incidentes y eventos adversos (tecnovigilancia) en favor de la seguridad del paciente.
DIRIGIDO A
MODALIDAD: ASÍNCRONO
MODALIDAD: ASÍNCRONO
- Supervisores del laboratorio a cargo de la selección de reactivos y consumibles.
- Administradores.
- Encargados de compras y almacenes.
- Calidólogos.
Del laboratorio clínico, de imagenología y del banco de sangre.
MODALIDAD: ASÍNCRONO
MODALIDAD: ASÍNCRONO
MODALIDAD: ASÍNCRONO
- Contenidos disponibles para estudio y desarrollo de actividades.
- Interacción con el instructor en streaming y el línea durante el proceso instruccional.
INCLUYE
MODALIDAD: ASÍNCRONO
DURACIÓN
- Acceso al campus virtual.
- Materiales didácticos: presentaciones, infografías y formularios de registro.
- Ejemplos de: calificación y expediente de equipo.
- Evaluación.
- Constancia de asistencia.
DURACIÓN
INSTRUCTOR
DURACIÓN
- 20 horas lectivas.
- 2 horas en tiempo real con el instructor.
INSTRUCTOR
INSTRUCTOR
INSTRUCTOR
M.en C. Elizabeth Campos García
Química Bacterióloga y Parasitóloga certificada en Gestión de la Calidad por CLSI.
BASADO EN:
INSTRUCTOR
INSTRUCTOR
ISO 22367:2020. Aplicación de la gestión del riesgo para laboratorios clínicos..
TEMARIO
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